重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～/万，年发病率为4～11/万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
具体症状
MG患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术（包括胸腺切除术）、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
除了肌无力症状以外，MG还可以合并胸腺瘤和胸腺增生以及其他症状。
调理案例
重症肌无力调理
男士30岁
10多年病史
眼睑下垂，身体消瘦，吃饭勉强自己能吃，只能用勺子，需要借助轮椅行动，生活不能自理，住院治疗中。医生建议做开胸腔手术。因手术风险挺大，家人不同意，医生同意住院保守治疗，每天服用大量激素药物、输液。住院服用激素药物后，病情症状表现更加严重：卧床，翻身得有两个人帮助抬动才可以。
整个住院过程，辅助坚持用自然律动疗法拍打调理。脾胃严重虚弱，饮食吃的很少，肝部疼痛不让碰触，肾部虚弱，双腿僵硬没有弹性。拍打过程中有痰都吐不出，咽喉肌无力。
调理过程中从只能轻轻的拍拍像拍小孩一样，到慢慢的适应，开始拍到肝部时拒绝碰触。脾胃功能慢慢增强，饭量增加，人稍微胖了些，面部气色有了红润光泽，出院后又坚持调理了十几次，因出院后用药量的减少，身体慢慢恢复，平稳的地板上偶尔自己能走走。
拍打调理总共一个多月，基本上控制到目前的状态，没有根治。
教会他的家人回家自拍巩固，后来反馈慢慢恢复的更加好些，但是也没有根治，维持在一定的能自理的状态。
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本文编辑：佚名
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