一、概述
最早发现的猪圆环病毒为I型圆环病毒，对猪并不具有致病性。与猪临床疾病相关的为圆环病毒II型。圆环病毒II型感染后会引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、猪皮炎肾病综合征（PDNS）、猪呼吸道疾病综合征、生殖系统疾病。
二、病原学
属于圆环病毒科圆环病毒属，无包膜病毒，直径为12-23nm，单股DNA病毒。对世界范围内的PCV2病毒分析的结果显示，它们具有相似的系统进化关系，核苷酸同源性超过93%。-年初，PCV2a在临床感染的猪群中是最为流行的基因型，而今PCV2b为主要的基因型。北美和欧洲PCV2b的出现与更为严重的临床疾病的出现有关。在丹麦的档案材料中发现了第三种基因型PCV2c。相同或不相同的基因型病毒可能在同一头猪身上同时循环。体内体外实验病毒重组提供了证据，新的基因型的出现可能是共同存在于同一动物的毒株重组的结果。
不同基因型疫苗之间抗原具有交叉保护力。
三、流行病学
除了猪以外的其他物种对PCV2均不易感。但是在小鼠却例外，能够在小鼠体内进行复制，并可在鼠间进行传播，说明小鼠可以作为中间宿主或机械媒介。
口鼻接触被认为是病毒传播的主要途径，但在鼻、扁桃体、支气管、眼分泌物、粪便、唾液、尿液、初乳、乳汁、精液中也检测到了PCV2病毒。
猪可经食用病毒血症动物的组织而感染。产前三周的怀孕母猪经鼻腔接触PCV2病毒可发生胎盘感染。人工授精时污染PCV2的精子可引起PCV2阴性母猪发生繁殖障碍，且可以感染胎儿。
PCV2阴性猪与感染猪混养可使PCV2在猪群间进行传播。直接接触传播比不同笼间动物传播更为快速。对血清、鼻分泌物、粪便中的PCV2试验发现农场中大多数猪可在4-11周时感染病毒。小部分母猪及仔猪可在哺乳期间患病毒血症。在7-70日龄猪的血清中可以反复检测到PCV2病毒，进一步证实了尽管一些动物体内有高水平的PCV2特异抗体存在，但仍然处于持续感染状态。
断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的风险因素
风险因素
增加的风险因素
降低的风险因素
动物
性别（雄性）
出生地
初生时低体重
育肥开始阶段体重低
设施
大量的母猪共同饲养
相邻猪栏隔开
保育和生长阶段群体大
可淋浴的设施
靠近其他猪场
管理措施
频繁交叉饲养
保育期按性别分开饲养
断奶和育肥阶段间隔期短
断奶时体重最低
进入保育日龄和体重差异大
怀孕期群养母猪
保育期持续流动
使用安全精液
购买后备母猪
注射导致损伤
断奶21天
免疫/治疗/营养
后备母猪免疫蓝耳病毒
萎缩性鼻炎免疫
母猪免疫大肠杆菌
体外寄生虫的定期治疗
分别使用丹毒和细小疫苗免疫后备母猪
分娩时使用催产素保育初始阶段使用冻干血浆
该病可以进行水平传播，主要通过感染猪与健康猪混合饲养，阴性猪与感染猪隔栏饲喂。引起感染的因素包括圆环病毒感染和/或猪繁殖和呼吸综合征病毒感染（PRRSV）。感染断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的猪出现严重的免疫抑制，B淋巴细胞和T淋巴细胞耗竭，巨噬细胞增多，滤泡间树突状细胞减少或重新分布。淋巴细胞减少。
生殖系统疾病的致病机理
猪的胚胎对PCV2很易感，随着胚胎发育阶段的深入，易感性也增加，胎儿心脏出现心肌炎样病变，且心脏组织中含有最高的病毒滴度以及最高比例的感染细胞。妊娠期死亡的木乃伊胎仍然可以传播PCV2于相邻的未感染的胎儿。
母猪分娩时妊娠期75天的胎儿会发生死胎，而妊娠期92天的胎儿无任何病变。这两个阶段的猪心脏组织均为病毒阳性，且初生仔猪为抗体阳性。
人工授精污染的精液会引起胎儿/新生仔猪的感染和发生繁殖障碍。
四、临床症状和病理变化
PCV2广泛存在，大多数PCV2为亚临床感染，PCV2感染猪的比例及它们的病毒载量在哺乳后逐渐上升，同时伴随母源抗体保护力的下降，大多数猪处于断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的临床表现。发病猪群除了死亡率高外，即便不表现出临床症状的猪在生长速度、饲料转化率、肌肉发育程度、胴体品质、皮肤外观、出栏时间等方面明显变差。断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的仔猪表现为严重的发育缓慢和背骨突出，外形上表现为脊骨突出，两头尖，腹部鼓胀的外观特点。
断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）
2-4月龄猪感染发病严重，临床感染的猪血清中具有较高的病毒浓度，能够持续散播病毒，并且免疫应答抗体反应较弱。猪场感染比例较高，发病率一般在4-30%，严重的猪场发病率能够达到50-60%，死亡率在4-20%之间。
临床特征表现为：消瘦、皮肤苍白、呼吸困难（腹式呼吸比例很高），腹泻和黄疸。皮下淋巴结肿大。
腹股沟淋巴结肿胀
皮肤感染
病理变化表现为：最初临床阶段显著特征为淋巴结肿大，疾病晚期淋巴结则恢复正常大小或者萎缩，病猪胸腺也常常出现萎缩。有的肺脏扩张，无萎缩，质地橡皮样，病变呈弥漫样或斑块样分布，间质性肺炎，支气管周围纤维化及纤维素性细支气管炎常常发生在疾病后期。肝脏肿大或者萎缩，颜色发白、坚硬且表面呈颗粒状，疾病后期可见全身黄疸。一些猪肾脏皮质表面会出现白点（非化脓性间质性肾炎），许多组织中可见到局灶性淋巴组织细胞
浸润，偶有以血管炎为主的脑病的报道。
皮下组织黄染
肠系膜淋巴结索状肿大
脾脏出血坏死
肠系膜水肿、肝脏黄白色病变
非化脓性间质性肾炎
心脏变形、质地变软、冠状脂肪水肿黄染
猪皮炎和肾病综合征
猪皮炎肾病综合征（PDNS）一般易侵袭仔猪、育肥猪和成年猪，但猪皮炎肾病综合征（PDNS）的发病率通常低于1%，大于3月龄的猪死亡率接近%，年轻猪死亡率接近50%，严重感染的猪在临床症状出现后几天内就全部死亡。
猪皮炎肾病综合征（PDNS）一般呈现食欲减退，精神不振，轻度发热或不呈现发热症状。喜卧、不愿走动、步态僵硬。最显著的特征为皮肤出现不规则的红紫斑及丘疹，主要集中在后肢及会阴区域，有时也会在其他部位出现。随着病程延长，破溃区域会被黑色结痂覆盖，这些破溃会逐渐褪去，偶尔留下疤痕。
死于猪皮炎肾病综合征（PDNS）的猪一般表现为双侧肾肿大，皮质表面呈颗粒状，红色点状坏死，肾盂水肿，一般猪皮炎肾病综合征（PDNS）发病猪的皮肤和肾脏都会出现病变，但有时仅会出现单一的皮肤或者肾脏病变，有时会出现淋巴结肿大或发红，脾脏梗死。
生殖系统疾病
PCV2感染与母猪流产及死胎相关。与该病相关的生殖系统疾病中，死胎或者死亡的新生仔猪一般呈现慢性、静脉性肝淤血及心脏肥大，多个区域呈现心肌变色。
圆环繁殖障碍主要危害初产母猪和新建种猪群，母猪流产、死胎，偶有木乃伊，仔猪断奶前死亡率上升。评估依据：
断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）
单只猪或者猪群符合下列症状或者病理变化时可以判断为患有断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）：
1、生长缓慢、消瘦，持续呼吸困难及腹股沟淋巴结肿大，有时发生黄疸。
2、淋巴组织呈现中度到重度组织病理变化特征。
3、病变淋巴组织或其他组织中含有中低度至高滴度的PCV2病毒。
猪群的PMWS诊断主要基于临床过程中是否有一定数量的猪只消瘦，死亡率是否超过预期水平或者猪场的历史水平和如前所述的单只猪PMWS的诊断症状。这种评估方式对于大流行的情况非常有用，但PMWS会演化到一个较为慢性的、轻微的形式，且仅仅伴有较低的死亡率，这会增加疑似感染PMWS并随之接种PCV2疫苗猪场的诊断难度。
猪皮炎肾病综合征
PDNS诊断主要参照以下两大标准：
1、出血性和坏死性皮肤病变，主要在后肢及会阴区域和/肿胀及变白的肾脏，伴有广泛的肾皮质淤血。
2、全身坏死性脉管炎，坏死性及纤维素性肾小球肾炎。
生殖系统疾病
诊断PCV2相关生殖系统疾病参照三个标准：
1、后期的流产和死胎，有时可见到胎儿明显的肥大。
2、心肌损伤，表现为广泛的纤维组织增生和/或坏死性心肌炎。
3、心肌损伤部位及其他死胎组织中含有大量的PCV2病毒。
五、免疫
一般在年龄小于4周的猪不会观察到断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的发生，母源抗体具有保护作用。所以母猪的免疫就显得格外重要。
免疫接种后的2-3周形成免疫应答。哺乳仔猪在断奶后，随着母源抗体的消失，病毒感染会在体内快速复制、发病。所以哺乳仔猪要在2周免疫该疫苗是非常合适的。
PCV2病毒感染的猪在接种疫苗后的10-28天形成PCV2-特异综合抗体，不充分的体液免疫反应（疫苗抗原含量就显示作用了）及较差的中和抗体应答因与增加的病毒复制水平，严重的淋巴结病变及最终PMWS的形成有关。此在猪场发生该病，在未发病猪群进行免疫该疫苗对于控制和快速治愈该病具有重要意义！
最有效的免疫程序：
种猪：每年普免3-4次，1头份/次
仔猪：14日龄免疫一次，1头份/次
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接种疫苗前，要集中采取有效预防和控制措施消灭不利的环境因素和亚临床感染症状。否则疫苗免疫效果无法达到理想控制效果。因此，接种疫苗前改善环境-温度和空气质量，营养，最大限度降低应激。使用合适的药物对猪群进行处理。群体稳定下来，亚临床症状消失后，对猪群进行高效疫苗的免疫。
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本文编辑：佚名
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