相信有一些人已经在朋友圈看到这样一则求助信息-----来自海安的一位19岁花季少女被诊断为重症肌无力伴胸腺增生，下面是这位女孩儿父亲的求助信：思量再三，发起了筹款麻烦身边人，麻烦社会上的好心人！很抱歉以这样的方式打扰你们，要以这样的方式向您发起求助，实在迫于无奈！但还是希望您能花几分钟看完这篇文章！我叫张金勇，52岁，家住江苏省南通市海安市雅周镇，上有一对70多岁的年迈父母，父母亲身体也不是很好。我是离异家庭，一直独自一人赚钱养家。然而天有不测风云，今天我为宝贝女儿张丽求助。年我女儿17岁的时候，发现上眼睑下垂，医院诊断为面瘫，治疗后有一定好转，继续上学后，年10月24号，继发上眼睑下垂、胸闷、伴四肢无力，同年10月25日，医院诊断为重症肌无力伴胸腺增生，当时胸腺增生很大，9*7*2，已经影响到呼吸，同年10.31做了手术切除。出了手术室一直在重症监护室治疗，几十个日日夜夜一医院走廊里，每天只吃一顿饭，直到年2月孩子才转入普通病房。整个年，女儿反复发生6次肌无力危象，期间二次病危心肺复苏大抢救，在那段时间一直我医院治疗，也没办法工作，期间治疗的艰辛，及女儿被病魔承受的痛苦只有我们知道，心痛不已。目前我们已经花费了多万元，花光了所有的积蓄，开刀的时候最困难借了最多借亲戚朋友50W，为了女儿的治疗，我一往无前。从年11月份到医院已经完成21次化疗，化疗期间呕吐、脱发、发热、感染。看着女儿承受的这一切痛苦，我多想替他承受这一切。下一步治疗计划，年底进行骨髓移植手术，这是目前唯一能根治我女儿这种罕见病的方法，前期费用预计80-W左右，后期还要面临5年的漫长排异，费用更是一个天文数字。
面临巨大的医疗费用，我作为一个单亲父亲真的无力承担，所以通过水滴筹平台发起求助。救救我可爱的女儿！她想好好的活着！
我们被迫求助盼望您能伸出援手，助我们一家度过这个难关，能帮忙扩散这条求助信息，让爱心传递。在这里，深深感谢每一位帮助过我们的亲朋好友，感谢每一位无私扩散的爱心人士，也希望您让孩子的生命得以延续，谢谢大家了。
救人其实救的不止是一个人她的父亲，她的家庭，都不能失去她想要挽救这样一个家庭，仅凭咱普通人一己之力是根本不可能完成的事，在此恳求大家，一起帮助一下这个正在遭受灾难的家庭吧！恳请各位好心人士伸手相助！长按或扫描下方
本文编辑：佚名
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