肌无力的病因？可能有很多人都听说过重症肌无力这种病症，但是这种病症是由什么引起的呢?而患者母亲会不会遗传给后代呢?可能很多的朋友都有此疑问。那么接下来小编就为大家介绍重症肌无力的具体病因是什么，这种病症它到底会不会遗传。
重症肌无力的病因
我们平常人能够随意的运动这都是有赖于神经肌肉突触的结构和功能正常。而重症肌无力患者身体内乙酰胆碱(ACh)的释放量虽常人，但体内的受体却在减少，大部分ACh分子没有与受体结合却在增宽的突触间隙中流失或者直接被胆碱酯酶水解。当连续和脉冲自由行动，因为在补充突触前膜囊泡不及时，乙酰胆碱的量逐渐减少，导致乙酰胆碱受体较少的组合，由于缺乏肌纤维终板电位不反应，故临床有肌肉疲劳等症状。
这种病症之所以乙酰胆碱受体减少是因为患者自身免疫反应的问题，大部分重症肌无力患者的血清中都能查到抗乙酰胆碱受体的抗体，在血浆置换治疗之后情况会有所好转。本病的发病机制可能是乙酰胆碱受体抗体在突触后膜起作用，使大量的乙酰胆碱受体的破坏，从而导致突触后膜传导障碍而产生肌无力。
重症肌无力胸腺异常的患者居多，10%到20%的患者合并胸腺瘤，胸腺肥大患者约70%。胸腺切除术后，大多数患者都松了一口气。有一种在正常和增生的胸腺肌细胞膜表面，也有AChR，当人体感染了病毒或其他非特异性因素，可能导致“肌样细胞膜变化AChR结构，刺激机体免疫系统产生的乙酰胆碱受体抗体。神经肌肉接头处的AChR形态的变化引起的。
重症肌无力是否具有遗传性
专家说：重症肌无力有一定遗传性，但比例很低，部分患者患有家族性重症肌无力，与遗传有关系。
重症肌无力是一种遗传性疾病，但不传染性肌营养不良症患者，因为该病是一种遗传疾病，从优生的角度考虑，患者的遗传性疾病，重症肌无力患者的人最好不要生育。重症肌无力患者妊娠，约1/3例遗传有重症肌无力症状，1/3例重症肌无力症状减轻，有1/3例患者无明显变化。分娩和产后往往使症状加重，严重者可重症肌无力危象。因此，建议育龄妇女避孕是比较好的。如果没有波动或症状改善应考虑妊娠，但需要严格预防产后重症肌无力危象。
肌无力的病因？以上就是重症肌无力的病因，希望能够帮助大家对这个病症有所了解，而且这种病症的遗传性也是很低的，所以患者不用太过担心，只要按照正确的方法是能生出健康的宝宝的，相信在不久的将来也会有更加完善的方法治疗这种病症的。
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本文编辑：佚名
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